Hệ miễn kháng bao gồm các thành phần tế bào và những yếu tắc phân tử bọn chúng hoạt động với mọi người trong nhà để hủy hoại các phòng ngulặng.
Bạn đang xem: Macrophage là gì
Mặc mặc dù một trong những kháng nguyên ổn (Ags) rất có thể kích thích hợp phản nghịch ứng miễn dịch thẳng, các phản nghịch ứng miễn kháng nhận được từ tế bào T thường đòi hỏi các tế bào trình diện chống nguyên ổn (antigen-presenting cells - APC) nhằm trình bày những peptide gồm xuất phát kháng nguim trong những phân tử tinh vi cấu kết tế bào chủ yếu (MHC).
Kháng nguyên ổn nội bào (ví dụ virus) có thể được cách xử lý với trình diện với những tế bào T gây độc CD8 bởi vì bất kỳ tế bào có nhân như thế nào bởi vì tất cả những tế bào nhân ái đa số bộc lộ các phân tử MHC class I. Bằng biện pháp mã hóa protein cản ngăn quá trình này, một trong những virut (ví như cytomegalovirus) có thể tránh được vấn đề bị loại quăng quật.
Kháng nguyên ổn xung quanh tế bào (ví dụ, từ rất nhiều vi khuẩn) cần được xử trí thành những peptide với phức hợp với các phân tử MHC lớp II bên trên bề mặt những tế bào phơi bày chống nguim bài bản để được nhận thấy vị tế bào T hỗ trợ (TH) CD4. Các tế bào sau kết cấu biểu hiện các phân tử MHC class II cùng vì vậy chuyển động như các tế bào trình diện kháng nguim siêng nghiệp:
Tế bào mono trong máu là chi phí thân của những đại thực bào mô. Monocytes di chuyển vào những mô, kế tiếp khoảng 8 giờ đồng hồ, chúng trở nên tân tiến thành những đại thực bào dưới tác động của yếu tố kích ưa thích tạo thành chiếc đại thực bào (M-CSF), được ngày tiết ra vị các nhiều loại tế bào không giống nhau (ví dụ, các tế bào nội mô, nguyên ổn bào sợi). Tại các địa chỉ lây lan trùng, các tế bào T kích hoạt ngày tiết ra các cytokine (ví dụ, interferon-gamma
Đại thực bào được kích hoạt bởi vì IFN-gamma và nhân tố kích đam mê tạo ra các bạch cầu hạt-đại thực bào (GM-CSF). Các đại thực bào kích hoạt sẽ giết mổ những vi trùng nội bào với huyết ra IL-1 cùng nhân tố hoại tử kăn năn u-alpha (TNF-alpha). Những cytokine này làm tăng bài tiết của IFN-gamma cùng GM-CSF với tăng thêm sự biểu thị của các phân tử dính trên những tế bào nội mạc, tạo điều kiện mang lại chiếc bạch cầu ập vào và tiêu diệt các mầm bệnh. Dựa vào các biểu hiện gen khác nhau, các phân nhóm của đại thực bào (ví dụ, M1, M2) đã làm được xác minh.
IFN = interferon; IL = interleukin; TH1 tế bào = tế bào T cung cấp các loại 1; TH2 tế bào = tế bào T cung ứng các loại 2; TNF = nhân tố hoại tử kăn năn u.
Tế bào đuôi gai xuất hiện trong domain authority (nhỏng các tế bào Langerhans), hạch bạch ngày tiết, cùng các tế bào toàn bộ cơ thể. Các tế bào đuôi gai vào domain authority vận động như những APC phòng vệ, nắm bắt Ag, tiếp nối đi đến các hạch vùng, nơi bọn chúng có thể kích hoạt các tế bào T. Các tế bào tua nang là một loại khác biệt, không biểu thị các phân tử MHC class II và cho nên không biểu lộ phòng nguyên ổn mang đến tế bào TH Chúng ko thực bào; chúng gồm các thú thể đến phân đoạn kết tinch (Fc) của IgG cùng mang lại vấp ngã thể, chất nhận được bọn chúng link cùng với các phức hợp miễn dịch với gửi phức hợp vào các tế bào B trong các trung trung ương mầm của những cơ quan bạch máu đồ vật vạc.
không có chức năng khác nhau chúng về mặt sắc thái tuy vậy 2 các loại này có các chức năng miễn kháng khác nhau. Chúng có thể được phân minh vị các trúc thể và các phân tử mặt phẳng đặc hiệu được Hotline là các các biệt hóa (CDs), có mặt hay không xác minh một trong những tập con. Hơn 300 nhiều loại CD đã làm được xác minh (nhằm hiểu biết thêm ban bố về phòng nguyên ổn CD , xem phần Human Cell Differentiation Molecules ). Mỗi lymphocyte nhận biết một phòng nguim rõ ràng thông qua các thú thể bề mặt.
Khoảng 5 mang đến 15% lymphocytes vào máu là những tế bào B; bọn chúng cũng có mặt vào tủy xương lách, các hạch bạch huyết, và những mô bạch ngày tiết liên quan cho niêm mạc.
Xem thêm: “ Ngõ Trong Tiếng Anh Là Gì, Cách Ghi Địa Chỉ Nhà Bằng Tiếng Anh
Tế bào B có thể trưng bày phòng nguyên ổn (Ag) mang lại tế bào T cùng giải phóng cytokine, nhưng tác dụng bao gồm của bọn chúng là phát triển thành tế bào dưỡng bào, sản sinch và tiết ra kháng thể (Abs).
Bệnh nhân bị suy sút miễn dịch tế bào B (ví dụ:, Thiếu gammaglobulin tiết tương quan truyền nhiễm sắc đẹp thể X) đặc biệt dễ bị lây lan trùng tiếp tục tái phát.
Sau khi sắp xếp lại ngẫu nhiên số đông gen mã hoá globulin miễn dịch (Ig), những tế bào B rất có thể phân biệt phần đông giới hạn max các kháng nguyên 1-1 Sự thu xếp lại gene xảy ra ngơi nghỉ quá trình được xây dựng trong tủy xương trong quy trình cách tân và phát triển tế bào B. Quá trình bước đầu bằng một tế bào gốc được hướng đẫn, liên tiếp trải qua các giai đoạn pro-B cùng tế bào chi phí B, cùng chấm dứt là 1 trong những tế bào B không trưởng thành và cứng cáp. Tại thời điểm này, ngẫu nhiên tế bào nào liên can cùng với tự phòng nguim (tế bào tự miễn dịch) đều được loại trừ ngoài quần thể tế bào B không cứng cáp thông qua sự bất hoạt hoặc bị tiêu diệt theo chu trình ( tiêu thụ miễn dịch). Các tế bào ko bị nockout vứt (có nghĩa là mọi tế bào nhận biết phòng nguim nước ngoài lai) liên tiếp cách tân và phát triển thành các tế bào B cứng cáp nguyên bản, tránh tủy với mang đến các phòng ban bạch máu ngoại vi, địa điểm bọn chúng rất có thể chạm chán đề xuất kháng nguyên.
Các tế bào T cách tân và phát triển trường đoản cú những tế bào nơi bắt đầu tủy xương dịch chuyển mang lại con đường ức, chỗ chúng trải qua sự chọn lọc khắt khe. Có 3 nhiều loại tế bào T chính:
Trong quy trình tinh lọc, các tế bào T phản bội ứng cùng với tự phòng nguim (Ag) được trưng bày bởi những phân tử MHC nội sinc hoặc chủ yếu những phân tử MHC (bất kể gồm Ag tuyệt không) thì được thải trừ do quá trình bị tiêu diệt theo quy trình. Chỉ gồm những tế bào T cơ mà hoàn toàn có thể nhận biết phức tạp Ag nước ngoài lai mang đến phân tử MHC của khung hình bắt đầu tồn tại; chúng tránh đường ức vào máu nước ngoài vi và mô lymphoid.
Hầu không còn các tế bào T cứng cáp biểu hiện CD4 hoặc CD8 với gồm một vùng đính thêm Ag, trúc thể mặt phẳng Ig-lượt thích call là trúc thể tế bào T (TCR). Có 2 nhiều loại TCR:
Các ren mã hoá TCR, y như gen Ig, được bố trí lại, dẫn tới sự việc xác minh tính đặc hiệu với ái lực với Ag. Hầu hết những tế bào T (những người dân tất cả alpha-beta TCR) nhận biết peptide bao gồm nguồn gốc Ag thể hiện sinh sống phân tử MHC của APC. Các tế bào T Gamma-delta nhận ra protein Ag thẳng hoặc nhận thấy lipid Ag được bộc lộ vì một phân tử kiểu như MHC Call là CD1. Đối với những tế bào B, con số tế bào T đặc hiệu là gần như là vô hạn.
Để những tế bào T alpha-beta được kích hoạt, TCR buộc phải liên kết với Ag-MHC (xem Hình: Mô hình nhị dấu hiệu cho kích hoạt tế bào T.). Các phân tử bổ sung đồng kích hoạt cũng cần tương tác; còn nếu không, tế bào T trngơi nghỉ đề nghị trơ hoặc chết theo lịch trình. Một số phân tử phú (ví dụ, CTLA-4) ức chế những tế bào T hoạt hóa trước kia cùng cho nên vì thế làm cho bớt bội phản ứng miễn dịch. Sự đa hình trong gene CTLA-4 tất cả tương quan đến một số trong những náo loạn từ miễn dịch, bao hàm Bệnh Graves cùng căn bệnh tè tháo mặt đường type I.
Các chuỗi alpha (α) cùng beta (β) của trúc thể tế bào T (TCR) link cùng với chống nguyên (Ag) -phức tạp cấu kết mô (MHC) bên trên một tế bào phơi bày phòng nguyên ổn (APC), cùng CD4 hoặc CD8 liên can cùng với MHC. Cả nhị hành động kích thích tế bào T (biểu đạt đầu tiên) trải qua những chuỗi phú CD3. Tuy nhiên, nếu như không tồn tại biểu lộ vật dụng nhì (đồng kích hoạt), tế bào T đang trơ hoặc hấp phụ.
TCR gồm cấu trúc tương đương với thụ thể tế bào B; các chuỗi α cùng β (Hoặc là gamma <γ> với delta <δ>) bao gồm những vùng hằng định (C) với biến hóa (V). (1) = tín hiệu sản phẩm nhất; (2) = biểu đạt thứ 2.
Tế bào T cung ứng (TH) thường xuyên là CD4 tuy vậy hoàn toàn có thể là CD8. Chúng biệt hóa trường đoản cú TH0 thành một trong số những tế bào sau đây:
Mỗi loại tế bào ngày tiết ra một số cytokines (xem Bảng: Chức năng của những tế bào T). Các lốt ấn khác biệt của việc cung cấp cytokine khẳng định những hình trạng hình công dụng TH- khác. Tùy thuộc vào tác nhân kích ưng ý, tế bào TH1 cùng TH2 hoàn toàn có thể, mang lại một cường độ nhất quyết, có tác dụng bớt buổi giao lưu của nhau, dẫn tới việc giai cấp của một thỏa mãn nhu cầu TH1 hoặc TH2 .
